Examen de laboratorio de Farmacología II (Información no confiable)

Y es información no confiable porque son puros datos que mencionó el doctor. Y ese doctor no es muy bueno que digamos, sólo se las da de muy conocedor, pero en los siguientes párrafos verán que algunas veces se quedan sorprendidos por sus respuestas:

Nino, el más guapo presenta:

Posibles preguntas del doctor de Laboratorio de Farmacología (y respuestas obvio):

1. Efecto del estrés a nivel cardiovascular:

Recuerdo esta pregunta. La respuesta correcta (o sea, según Guyton ‘medicina para tontos’) es: Aumento del volumen de sangre expulsado por el corazón, aumento de presión sanguínea, disminución de las resistencias vasculares periféricas.

La respuesta del doctor: Se produce una “descarga en masa”: Aumento de la TA, aumento del flujo sanguíneo a músculos activos, disminución de la TAD, aumento del metabolismo celular, aumento de la glucólisis, aumento de la concentración de glucosa, aumento de la fuerza muscular, aumento de actividad mental, aumento de la coagulación sanguínea (?).

Lo de la coagulación sanguínea no lo entendí bien, alguien me lo puede explicar?

2. Presiones renales.

Presiones renales?

• Arteria renal: 100 mmHg
• Arterias interlobulares, arciformes e interlobulillares: 100 mmHg
• Arteriola aferente: 85 mmHg
• Capilares glomerulares: 60 mmHg
• Arteriola eferente: 59 mmHg
• Capilares peritubulares: 18 mmHg
• Venas interlobulares, interlobulillares y arciformes: 8 mmHg
• Vena renal: 4 mmHg
• Vena cava inferior: 0 mmHg

Esta respuesta sí coincidió con la del doctor.

3. Teoría droga-receptor.

Esta respuesta no me la supe hasta que él la dijo, es la Teoría de Clark (teoría de la ocupación de receptores), la cual tiene tres puntos:

• La unión fármaco-receptor es reversible.
• El efecto de un fármaco es proporcional al número de receptores ocupados.
• El efecto máximo se observa cuando todos los receptores están ocupados.

4. ¿Cuáles son los niveles de glucosa en la Diabetes Mellitus?

Respuesta del doctor: 140 mg/dl sostenido pero se rumora que es 160.

5. Niveles de hiperglucemia (?)

… más de 140?

6. Acción de la insulina y acción a nivel de los túbulos renales (?)

Respuesta de libro: En hígado inhibe la glucogenólisis. Promueve el almacenamiento de glucosa en forma de glucógeno. Incrementa la síntesis de triglicéridos y formación de lipoproteínas de muy baja densidad (las malas malísimas).

Sobre el músculo: Aumenta la síntesis proteica, aumenta las síntesis de glucógeno.

Sobre el tejido adiposo: Aumenta el almacenamiento de triglicéridos.

Respuesta del doctor: El efecto de la insulina es favorecer la captación de glucosa (¬¬). Sus efectos secundarios son la hipoglucemia que puede llevar a coma y aumenta la síntesis de proteínas.

Existen varios tipos de insulinas:

-Ultrarápida (ultracorta9: Periodo de latencia: 15 min; Duración del efecto: 2-4 hrs.

-Rápida (corta): PL: 15-30 min; DE: 4-6 hrs.

-Intermedia: PL: 30-90 min; DE: 8-12, 14 hrs.

-Lenta: PL: 90-180 min; DE: 14-24 horas.

-Ultralenta (que según él ya no existe): PL: 180-360 min; DE: 36-42 hrs.

7. Dibujar nefrona.

Bueno pss la dibujo.

8. Causas más frecuentes de convulsiones.

Cualquier condición que resulte en una excitación eléctrica anormal del cerebro, puede desencadenar un ataque o convulsión, incluyendo:

• Epilepsia
• Lesión o trauma en la cabeza
• Infección (abscesos, meningitis)
• Tumor cerebral
• Accidente cerebrovascular

También, cualquier condición médica que irrite las células cerebrales. Las más comunes son:

• Hipoglucemia
• Consumo de drogas
• Fiebre alta
• Abstinencia de alcohol

 

9. Niveles de electrolitos.

Y estos sí deben ser los que dijo él exactamente:

• Na: 138 - 142 (mEq/L?)
• K: 3.5 – 4.2
• Cl: 103 – 110
• Mg: 25 – 34
• Ca: 7 –11

10. Dosis utilizadas en la práctica de conejos de pento, fenitoína y diazepam.

WTF! Qué pregunta es esa.

Pento: 35 mg

Fenitoína: 25 mg

Diazepam: 3 mg

11. Capacidad de distensión de la vejiga de un humano en 24 horas.

WTF!x2

Respuesta del doctor: 1200 ml.

12. Definir afinidad, eficacia y potencia.

Afinidad: Capacidad de un fármaco de unirse a un receptor.

Eficacia: Es la capacidad que tiene el fármaco ya unido al receptor, de producir un efecto.

Potencia: Con menos cantidad de fármaco se observa el efecto máximo o algo así.

13. Definir DM, hiperglicemia, hipoglicemia.

Diabetes Mellitus: Trastorno del metabolismo intermediario de los carbohidratos, relacionado con la producción metabólica activa o no de la insulina (?, definición ambigua).

Hiperglicemia: >140 mg/dl.

Hipoglicemia: <40 mg/dl.

14. 5 medicamentos anticonvulsivos y un diurético que produzca alcalosis.

Fenitoína, fenobarbital, etosuximida, ác. valpróico, carbamacepina, oxcarbacepina, tiagabina, gabapentina…

Furosemida.

15. Presiones de los vasos renales.

Esta ya la había contestado no?

16. Manejo del paciente diabético.

NOOOOOOooOOoOooOO!!!

Ejém.

Según el doctor de laboratorio de farma (que conste, muchas son tonterías):

• Dieta de 1200, 1500, 1800 kcal dependiendo del peso.
• 250-750 mg de bimenclamida o terbutalina.
• Estudios de control de laboratorio cada 30 días por 3 meses.
• Tribunas libres para vaciar sus emociones (???)
• Caminar (???)
• Dato cultural: el detonador #1 de DM es la coca cola.

17. Causas principales de ataques convulsivos.

Ya la había contestado no???

18. Proceso de formación de la adrenalina.

Tirosina ---> Dopa

Dopa ---> Dopamina

Dopamina ---> Noradrenalina

Noradrenalina ---> Adrenalina

19. Anticonvulsivante más usado en la práctica.

Fenitoína? Según él usó Diazepam.

20. Qué es epilepsia.

Internet punto com: La epilepsia es una afección (ni enfermedad ni síndrome) cerebral crónica de causas diversas, caracterizada por crisis recurrentes debidas a unas descargas excesivas hipersincrónicas de impulsos nerviosos por las neuronas cerebrales, asociadas eventualmente con diversas manifestaciones clínicas y paraclínicas.

21. ¿Cuál es la clasificación de epilepsias?

Aquí sí se la bañó, juro que busqué esta clasificación después de que la dijo y no encontré ni rastro de algo parecido:

Clasificación de la epilepsia según el área del cerebro donde se origina:

Gran mal: Sin lugar específico (QUéeeeeEeE?)

Pequeño mal: En el lóbulo temporal.

Ausencia: En el hipotálamo.

22. ¿Qué es el síndrome de abstinencia?

Ay le invento, ya me estoy cansando.

23. Número de neuronas que mata un ataque epiléptico:

Ya mencioné que esta información no es nada confiable?:

10 000.

24. Después de su administración, ¿cuánto dura la adrenalina?

Su respuesta: 25- 40 minutos.

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Y ya se acabó!

REPITO: ESTA INFORMACIÓN NO ES CONFIABLE Y NO DEBE SER USADA POR NADIE QUE LO LEA AQUÍ. A menos que sea de la UJED y le urja pasar el laboratorio de farmacología II claro.